全球首款精神分裂症新药在美获批，2028年销售额可能高达28亿美元。9月27日周五，百时美施贵宝公司（Bristol Myers ...

许多患者在接受药物治疗时，往往会因其副作用而放弃治疗。现有精神分裂症药物的主要副作用包括体重增加、运动障碍和沉重的镇静效果，导致大约70%的患者最终停药。而Cobenfy的副作用主要为恶心、呕吐和便秘，相对较轻并且可通过常见的药物控制，因此显得尤其引人关注。

周五，Mizuho维持对Neurocrine Biosciences股票的中性评级，目标价为140.00美元。该公司认可Bristol Myers Squibb的精神分裂症药物Cobenfy最近获得FDA批准，指出与当前非典型抗精神病药物相比，其疗效和安全性有望改变治疗格局。 值得注意的是，Cobenfy没有黑框警告，这在抗精神病药物中很常见，也是FDA决定前的一个主要担忧。 作为首个用于精神分裂 ...

精神分裂症是一种严重的精神障碍，对患者的日常生活、社交能力和心理健康造成深远影响。近年来，这种疾病的治疗方法变化较大，而最近上市的全新药物Cobenfy使我们对未来充满期待。这种新药的问世不仅引发了医药行业的关注，也可能成为数千万精神分裂症患者的希望。你是否曾想过，这种新药为何受到如此广泛的瞩目？

9月27日周五，百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的精神分裂药物Cobenfy获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，该药物是全新机制的精神 ...

当地时间9月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准百时美施贵宝（BMS）公司精神分裂药物Cobenfy（KarXT, xanomeline and trospium chloride）上市 ...

智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美施贵宝公司(BMY.US)开发的Cobenfy(xanomeline以及trospium chloride)，作为治疗精 ...

新泽西州普林斯顿 - Bristol-Myers Squibb（纽约证券交易所代码：BMY）报告了Sotyktu（deucravacitinib）治疗中度至重度头皮银屑病患者的Phase 3b/4 PSORIATYK ...

该公司宣布计划在10月底推出 Cobenfy，每月定价 1850 美元，每年定价大约 22500 美元。 据了解，该创新药物以前被称为KarXT，在3月份以140亿美元收购 ...

9 月 27 日，百时美施贵宝美股盘前涨超 5%，其药品 Cobenfy 获美监管批准用于治疗精神分裂症。 【9 月 27 日，百时美施贵宝美股盘前涨逾 5%】美国监管 ...

16:04【百时美施贵宝美股盘前涨逾5%】百时美施贵宝美股盘前涨逾5%，美国监管部门批准其Cobenfy用于治疗精神分裂症，这是数十 ...