周五，BMO Capital调整了百时美施贵宝公司（NYSE:BMY）的股票目标价，将其从之前的48.00美元上调至53.00美元，同时维持对该股票的"市场表现"评级。这一变化是在百时美施贵宝开发的新药COBENFY获得批准后做出的。

（人民日报健康客户端记者 杨林宋 谢菲）9月26日，百时美施贵宝（BMS）研发的COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）获美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准，用于口服治疗成人精神分裂症。 ...

9月27日周五，百时美 施贵宝 公司（Bristol Myers Squibb）的精神分裂药物Cobenfy获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，该药物是全新机制的精神分裂症治疗药物，且不具备其他抗精神病药物常见的副作用。

许多患者在接受药物治疗时，往往会因其副作用而放弃治疗。现有精神分裂症药物的主要副作用包括体重增加、运动障碍和沉重的镇静效果，导致大约70%的患者最终停药。而Cobenfy的副作用主要为恶心、呕吐和便秘，相对较轻并且可通过常见的药物控制，因此显得尤其引人关注。

本文来源：时代财经 作者：张羽岐 图片来源：图虫创意 全球首款新型抗精神分裂症药物在美国获批。9月26日，百时美施贵宝（BMS）的FIC（First-in-class，全球首创）Cobenfy (xanomeline和trospium ...

医药魔方全球新药数据库NextPharma显示，中国目前进入临床试验阶段在研精神分裂症新药仅16款，且大多依然是多巴胺受体以及5-HT受体靶向药物。KarXT为目前已进展至III期临床阶段的两款药物之一，有望成为下一款在中国获批上市的精神分裂症新药。

如今，BMS显然想要重新“捡”起神经学，Hirawat表示，适应症主要集中在神经退行性疾病、神经炎症性疾病和神经精神病学，因为这些疾病领域“缺乏药物”。 他强调，Cobenfy的获批与BMS更大的神经科学雄心之间存在“联系”。

智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美施贵宝公司(BMY.US)开发的Cobenfy(xanomeline以及trospium ...

New drug offers hope for patients with Schizophrenia that has long eluded effective treatment. Read on to know more.

The US Food and Drug Administration has approved Cobenfy, also known as KarXT, a new schizophrenia treatment. The drug was ...

Bristol-Myers Squibb's acquisition of Karuna and FDA approval of Cobenfy signal growth potential, with focus on driving ...

周五，BMO Capital Markets维持对Acadia制药的乐观态度，重申"优于大市"评级，目标价保持在31.00美元不变。关注点在于KarXT（Cobenfy）用于治疗精神分裂症精神病的潜在批准及其对Acadia产品线的影响。