美国食品药品管理局（FDA）批准百时美施贵宝（BMY）的Cobenfy用于治疗精神分裂症（schizophrenia）。 这是数十年来第一款获批用于治疗精神分裂症的药品。

如今，BMS显然想要重新“捡”起神经学，Hirawat表示，适应症主要集中在神经退行性疾病、神经炎症性疾病和神经精神病学，因为这些疾病领域“缺乏药物”。 他强调，Cobenfy的获批与BMS更大的神经科学雄心之间存在“联系”。

美国监管部门批准百时美施贵宝（BMY）的Cobenfy用于治疗精神分裂症（schizophrenia）。这是数十年来第一款获批用于治疗精神分裂症的药品。

周五，Mizuho维持对Neurocrine Biosciences股票的中性评级，目标价为140.00美元。该公司认可Bristol Myers Squibb的精神分裂症药物Cobenfy最近获得FDA批准，指出与当前非典型抗精神病药物相比，其疗效和安全性有望改变治疗格局。 值得注意的是，Cobenfy没有黑框警告 ...

周五，BMO Capital Markets维持对Acadia制药的乐观态度，重申"优于大市"评级，目标价保持在31.00美元不变。关注点在于KarXT（Cobenfy）用于治疗精神分裂症精神病的潜在批准及其对Acadia产品线的影响。 公司对Cobenfy的兴趣源于两个关键考虑因素。首先，该药物可能在没有 ...

9月27日，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。

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美国食品和药物管理局(FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美施贵宝公司(BMY.US)开发的Cobenfy(xanom ，美国食品和药物管理局(FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美施贵宝公司(BMY.US)开发的Cobenfy(xanomeline以及trospium chloride)，作为治疗精神分裂症成人患者的最新疗法。

一直以来，精神病的新药开发是出了名的困难，存在巨大未被满足的治疗需求。KarXT的获批是数十年来首个治疗精神分裂症的新机制药物。 分析师估计， KarXT的 年销售额 至少有60亿美元。 KarXT的前景也是促使 ...

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