周五，Mizuho维持对Neurocrine Biosciences股票的中性评级，目标价为140.00美元。该公司认可Bristol Myers Squibb的精神分裂症药物Cobenfy最近获得FDA批准，指出与当前非典型抗精神病药物相比，其疗效和安全性有望改变治疗格局。 值得注意的是，Cobenfy没有黑框警告，这在抗精神病药物中很常见，也是FDA决定前的一个主要担忧。 作为首个用于精神分裂 ...

全球首款精神分裂症新药在美获批，2028年销售额可能高达28亿美元。9月27日周五，百时美施贵宝公司（Bristol Myers ...

许多患者在接受药物治疗时，往往会因其副作用而放弃治疗。现有精神分裂症药物的主要副作用包括体重增加、运动障碍和沉重的镇静效果，导致大约70%的患者最终停药。而Cobenfy的副作用主要为恶心、呕吐和便秘，相对较轻并且可通过常见的药物控制，因此显得尤其引人关注。

精神分裂症是一种严重的精神障碍，对患者的日常生活、社交能力和心理健康造成深远影响。近年来，这种疾病的治疗方法变化较大，而最近上市的全新药物Cobenfy使我们对未来充满期待。这种新药的问世不仅引发了医药行业的关注，也可能成为数千万精神分裂症患者的希望。你是否曾想过，这种新药为何受到如此广泛的瞩目？

9月27日周五，百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的精神分裂药物Cobenfy获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，该药物是全新机制的精神 ...

9月27日，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。这是数十年来首个获FDA批准用于治疗精神分裂症的新作用机制药物。

16:04【百时美施贵宝美股盘前涨逾5%】百时美施贵宝美股盘前涨逾5%，美国监管部门批准其Cobenfy用于治疗精神分裂症，这是数十 ...